Скажи болезненным ощущениям «прощай» - революционные анальгетики нового поколения!
Ученые Волгоградского государственного технического университета (ВолгГТУ), работая в составе международной научной группы, создали новую молекулу, которая способна бороться с нейропатической болью при диабете. По их словам, подобные анальгетики пока не представлены на фармацевтическом рынке.
Полученные данные опубликованы в издании International Journal of Molecular Sciences. Нейропатические боли возникают не из-за внешних травм, а вследствие нарушений в нервной системе.
Такие боли нередко сопровождают тяжелые хронические болезни, такие как рак или диабет, однако у 7-8% людей по всему миру они могут появляться без очевидных причин. Стандартные обезболивающие препараты не справляются с этим видом боли, отметили специалисты ВолгГТУ.
Современные методы лечения хронической нейропатической боли базируются на использовании антидепрессантов и ингибиторов обратного захвата серотонина, что часто негативно влияет на качество жизни пациентов. При диабете нейропатия является частым осложнением, приводящим не только к снижению трудоспособности, но и к серьезным инвалидизирующим состояниям, а порой и к летальному исходу.
В вузе подчеркнули, что на данный момент отсутствуют эффективные и безопасные препараты для борьбы с этим недугом. Исследователи ВолгГТУ совместно с коллегами из Волгоградского государственного медицинского университета (ВолгГМУ) и США синтезировали молекулу, которая уменьшает нейропатическую боль без вызова привыкания и побочных реакций.
«Наши эксперименты на животных подтвердили эффективность разработанного вещества и его безопасность. Подопытные животные с вызванной диабетической нейропатической болью, получавшие препарат, демонстрировали существенно повышенный болевой порог.
Кроме того, была выявлена низкая токсичность соединения — при дозе 2000 мг/кг не зафиксировано гибели животных или патологических изменений во внутренних органах», — рассказал руководитель проекта, заведующий кафедрой органической химии ВолгГТУ Владимир Бурмистров. Он добавил, что сейчас ведется работа по совершенствованию молекулярной структуры для улучшения фармакокинетических характеристик — процессов распределения и усвоения вещества в организме человека.
«Оптимизация фармакокинетики позволит лучше адаптировать препарат для человеческого организма. В нашем будущем плане стоит задача создать лекарство, удобное для приема в форме таблеток, а не только через инъекции.
Также важно разработать молекулу с уникальной патентоспособной структурой, которая будет новой и защищенной с точки зрения интеллектуальной собственности. Следующим этапом станет подготовка к клиническим испытаниям на людях», — отметил Бурмистров.
Проект финансируется грантом Российского научного фонда.